Welkomstwoordje

Welkom in ons Hoekje !!!
We hopen dat je hier een aangename verpozing vind en je je niet zal vervelen. Geniet er van.
Hoe werkt de pps ?
Bij dia`s als Dagboek van een hond en Liefdesgeschiedenis :
om die te laten afspelen ga je even naar de blogarchief en klik je daar op de link van de dia`s die je wil zien .
Gastenboek
Onderaan rechts , onder music oldies vind je een gastenboek
waar je je opmerkingen kan plaatsen wat je van deze blog vind,
of als je een vraag of iets anders wil kribbelen. Ga je gang.
Zoekmachine
Als je nog een beetje verder naar beneden gaat vind je ook onderaan rechts een google-zoekmachine waarmee je dus op het net kan surfen.
Nog een beetje verder naar onder vind je een zoekmachine waarmee je kan vertalen.
Volgen
Vlak daaronder, eveneens links, zie je dat je je als volger van het blog kan opgeven Meer uitleg hierover later.
Travel Talk
Is daar vlak onder. Daarmee kan je ook volgers en eigenaars van andere blogs vinden over de hele wereld. Je moet jezelf dan wel even aanmelden.
Share it
Daarmee kan je artikels delen of video`s op je facebook of Twitter.

Veel plezier !!

waarschuwing
Zoals je zal zien komen in dit blog niet alleen leuke artikelen en amusement aan bod, maar ook ernstige onderwerpen en dringende oproepen!!
Wij, die het goed hebben in ons dagelijks bestaan, laat ons onze ogen niet sluiten voor hen die grote nood kennen
en laat ons daar samen, waar we kunnen en hoe we kunnen ,
een uitgestoken hand bieden.
Al is het maar het tekenen van een petitie of het aanklagen van onrecht... Verspreid het, opdat ook de stem, de hulproep van deze mensen gehoord wordt... !
Dank u wel !!

sunwoef

maandag 7 februari 2011

Getuigenis van een patiënt * Fibromyalgie /spasmofilie /cvs/me *

http://www.blijfactief.be/nl/getuigenis/87/fibromyalgie-spasmofilie-cvsme.html


Raes Anja - Fibromyalgie /spasmofilie /cvs/me


Mijn naam is Raes Anja en ja ook ik lijd aan het beestje

 genaamd Fibromylagie (weke-delen reuma) en heb

 daarbovenop ook spasmofilie (spier-zenuwaandoening) en

 een bindweefselziekte van het type sclerodermie

 .
Ik heb dagen dat ik alles kan en dagen waarbij ik zelfs de


 zetel niet uitkan , elke dag is een strijd tussen mijn lichaam

 en geest,

m'n hoofd wil wel maar mijn lichaam blijft steevast


 protesteren en stuurt pijnlijke signalen uit naar armen , 

benen, rug enz ... 

geen enkel deeltje blijft gespaard met verkrampingen en


 stijfheid als gevolg . 

s'ochtends sta ik op maar heb ik het gevoel niet geslapen te


 hebben daar ook s'nachts mijn spieren hevig te keer gaan , 

mijn benen lijken dan een eigen leven te leiden en kriebelen 


, jeuken en trekken alsof ze zonder mij willen verder gaan . I

k neem tonnen medicatie: angstremmers , spierontspanners ,


 pijnstillers en onderdrukkingspillen, cortisone enz ...

een hele waslijst ... " maar neen wij zijn niet ziek, we zijn


 mensen dat lijden aan Luie-tyfus omdat we niet willen

 werken en omdat we gemakzuchtig zijn,


  we zien er immers niet ziek uit toch" .


Ach, wat wou ik toch dat er eens iemand met me kon ruilen,


 zodat ze eens weten en voelen wat het is om een

 onzichtbare aandoening te hebben.


Het beestje vreet namelijk gans mijn lichaam en geest op ,

 zodat ik het vechten stilletjes aan moe wordt . 

Een sociaal leven heb ik bijna niet meer alleen de voetbal

 van zoontje en de vriendschap van lotgenoten en naasten

 houden me op de been,

omdat ik voor hun wil blijven vechten, zodat er een oplossing

 komt voor onze ziekte en een antwoord van de regering

 zodat we eindelijk eens uit onze lade mogen komen en de

 herkenning krijgen waar wij chronische zieken recht op

 hebben .

Aan alle veroordelende mensen zou ik willen zeggen, loop

 eens in onze schoenen voor je oordeelt want ook wij

 hebben een hart , 

gevoel en zijn zeker niet de luiwammessen waarvoor jullie

 ons verslijten of willen laten doorgaan.

 .
Onze ziekte regelt ons leven en niet wij , ook al zouden we

 maar al te graag meedraaien in deze maatschappij .

Bedankt voor jullie luisterend oor.






Graag gedaan Anja !! en alle patiënten. Oordelen is zo makkelijk als je niet in de schoenen staat !!  xxxx




Uit sympathie !!!  Ben zelf geen patiënt. 

Geen opmerkingen: