Kindly bear waving, greets passersby. Vriendelijke beer ! Wel leuk :D

Blinde hond krijgt blindengeleidehond

16:07 IN DE RAND Een mooi verhaal over dierenliefde is altijd een plaats waard op onze website. De Golden Retriever Tanner werd blind geboren en kreeg geregeld epilepsieaanvallen. Toen haar baasje in 2010 stierf, ging ze erg achteruit. Tot de zwarte labrador Blair zich over haar ontfermde.

Tanner werd in december opgenomen in een dierenziekenhuis in het Amerikaanse Tulsa voor haar problemen. Door de epilepsieaanvallen was ze incontinent geworden en begon ze te bijten. Bovendien had ze na de dood van haar baasje geen thuis meer gevonden. Meermaals werd overwogen om de hond te laten inslapen.

De situatie van Tanner verbeterde toen de labrador Blair in het dierenziekenhuis werd opgenomen. Blair was als straathond neergeschoten en hierdoor erg angstig. Ook zij had geen thuis meer.

Tuin

"Op een dag waren Blair en Tanner samen aan het spelen in de tuin", vertelt dierenarts Mike Jones aan de plaatselijke televisie. "Plots leek Blair te beseffen dat Tanner blind was. Ze begon hem te helpen en rond te leiden."

De speciale band tussen de twee dieren viel ook hun begeleiders op, en ze besloten hen met elkaar te laten optrekken. Op enkele weken tijd ontstond er een wereld van verschil. Sinds de vriendschap tussen de twee honden heeft Tanner minder aanvallen en is Blair minder angstig.

Het personeel hoopt dat beide honden samen een nieuwe thuis kunnen vinden.

Zeer aan te raden ! Prachtig gevoelens verwoord door een mooie vrouw met een gouden hart !! ♥♥

http://www.freemusketeers.nl/index.php/pagina/boeken/aktie/details/boek/3216/tussen-woord-en-daad.html

Tussen woord en daad

Door een wonderlijke ontdekking, namelijk het van zich afschrijven, neemt de auteur je mee op reis tussen haar hersenspinsels en verzinsels. Een dichtbundel ontstaan doorheen de pijn van het niet meer kunnen zijn. Vandaar ook de passende titel: 'Tussen woord en daad'.

Auteur:	Anja Raes
Genre:	Gedichtenbundel
ISBN:	978-90-484-2491-7
Verwachte verschijningsdatum:	05 juli 2012
Vaste prijs:	€  14,95

Afmeting:	130 x 190 mm
Uitvoering:	Paperback
Afwerking:	gebrocheerd  Gelijmd

UPDATE (zie onderste tekst ) DRINGENDE oproep aan allen die zich betrokken voelen met ME ! AUB, verspreid zoveel mogelijk zo vlug mogelijk ! ZEER dringend !!!

Anne-Marie Van den Bossche

Gelieve re-post ... een kwestie van leven en dood Zeer triest nieuws uit Denemarken: Deense Raad voor Gezondheid dreigt met ernstig zieke ME-patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis De Deense Raad voor Gezondheid zegt dat de diagnose van ME is hetzelfde als krankzinnigheid en wil met geweld verwijderen van een 23-jarige vrouw, Karina, van haar familie thuis. Dit kan zodra 02 mei gebeuren. Karina is volledig bed-gebonden, is zeer licht en geluid gevoelig en is t ... oo zwak praten. Ze is zo ernstig ziek dat er een reële kans dat een verhuizing kan fataal zijn. Karina's ouders hebben geprobeerd om toestemming te krijgen om een IV thuis te helpen houden Karina leven, maar in plaats daarvan de GGD besloten dat Karina is geestelijk ziek en moeten worden verwijderd. De familie heeft herhaaldelijk te horen gekregen van de Deense artsen dat de diagnose van ME wordt niet herkend. "Ze begrijpen niet hoe ziek een ME-patiënt kan worden met deze ziekte en hun onwetendheid kan nu fatale gevolgen hebben voor Karina," zegt Rebecca Hansen, Voorzitter van de ME Association in Denemarken. U kunt ons helpen door het verspreiden van dit verhaal on-line en de media. We zouden willen krijgen journalisten geïnteresseerd in het schrijven over. Rebecca Hansen kan gecontacteerd worden op icerebel62@hotmail.com

Update over Karina: Door Rebecca Hansen-Denmakr

 Bedankt voor alle steun en goede raad ik heb gekregen vanuit de hele wereld. Zo groot de kracht van de ME-gemeenschap voelen. Hier is meer informatie over de situatie. niets gebeurt vandaag. De familie wacht op een bericht van de maatschappelijk werker van de Raad van Volksgezondheid. Ik ben na te gaan of iemand de naam van nu en zal later delen. De feiten zijn dat er een bijeenkomst gehouden over de zaak Karina's waarin een Raad voor Gezondheid arts verklaarde dat ze "ME gelijk te stellen met krankzinnigheid" en stelde voor het meisje met geweld uit haar huis. De familie vraagt ​​om een kopie van de nota's van deze bijeenkomst en een lijst van de artsen op deze vergadering. We zijn ook vragen om hun plan van aanpak voor haar als ze dat doen verwijderen haar. Dat is alles wat ik nu weet - maar zal weer posten zodra alles zich ontwikkelt. Nu de familie moet wachten totdat de zaak werknemer ze noemt. Ze weten niet hoe lang dat zal zijn. En er is een lang weekend op komst - Vrijdag is een vakantie in Denemarken - Grote Bidden Day. Lijkt montage op een manier ... Hier is wat meer achtergrond info over Karina en haar zaak. Haar naam is Karina Hansen en ze woont in Holstebro, Denemarken. Ze is ziek geweest sinds ze 16 was - na een Epstein-Barr infectie. Door gebrek aan kennis over haar toestand, werd ze aangemoedigd om te oefenen. Die altijd heeft geleid tot een verslechtering van haar toestand. Op 12 mei 2010, haar huisarts haar ouders geduwd toe Karina naar het ziekenhuis voor "rehabilitatie". Terwijl ze daar was, de huisarts probeerde haar in een psychiatrische ziekenhuis. Ze waren niet in staat om het te doen, zoals Karina is niet geestesziek. Ze is verschillende malen geëvalueerd en vond mentaal gezond zijn.Gedurende deze tijd heb ik ze in contact met Dr Isager, de Deense ME-expert. Hij was in staat om Karina te halen uit het ziekenhuis en gaf haar een diagnose van ME.De ziekenhuisopname maakte haar zo ziek dat zij sindsdien is compleet bed gebonden, woont in een donkere kamer en kunnen niet tolereren geen lawaai. Haar familie woont in een trailer in de tuin. Het is zo pijnlijk voor haar om aangeraakt te worden dat haar moeder niet in staat is geweest om haar te wassen voor 2 jaar. Ze groeit met de dag zwakker. Dr Isager stelde voor dat zij beschikken over een IV zet in thuis om haar in leven te houden. Haar nieuwe huisarts is zeer goed en probeerde alles wat ze kan om dit te laten gebeuren. Dus ... er is een goede ME-expert betrokken zijn, maar de overheid hem niet erkennen als een expert in ME. En Karna heeft een goede huisarts. Maar de overheid ambtenaren en de specialisten van de ziekenhuizen zijn het blokkeren van haar van het krijgen van de hulp die ze nodig heeft. Als u wilt aan ambtenaren schrijven over haar zaak, hier zijn de belangrijkste adressen:Ministerie van Volksgezondheid sum@sum.dk Raad voor Gezondheid sst@sst.dk Ik zal proberen om later hier meer specifieke. Wat wij vragen is: Dat ze luisteren naar het advies van Dr Isager en haar huisarts. (Sorry dat ik niet kan geven op haar naam, tot ik ok met haar.) Aan de Raad van Volksgezondheid en het ministerie van Volksgezondheid voor de WHO-code voor me G93.3 en te behandelen als een neurologische ziekte. de onjuiste informatie te verwijderen ME van de officiële websites. (Het wordt vermeld onder 3 codes hier en riep kronisk træthedsyndrom - chronische vermoeidheid syndroom) http://laegehaandbogen.dk/

spelen handboek / algemeen /chronische trethedssyndrom-1314.html Hier spreekt men van somatoforme of functionele somatische syndroom https://www.sundhed.dk/



gezondheidszorg /praksisinformation /almen-praksis/hovedstaden /zorg voor de patiënt /forloebsbeskrivelser-ICPC /p-psykisk/somatoform-lidelse / is het gevolg van sites zoals deze, dat de desinformatie over ME bestaat en bloeit in Denemarken En last but not least -. om de overheid te bevelen het ICC criteria om de diagnose MEAgain - dank voor alle steun en te helpen. Ik voelde me zo hulpeloos gisteravond toen ik de oproep van moeder Karina's - maar vandaag heb ik hoop dat we samen echt bewustzijn over ME te creëren. Bedankt voor dat. Rebecca op de tijdlijn van ESME European Society for ME .

Déva Dyne - I Won't Give Up (picture clip with lyrics)

Dit lied is gecomponeerd  en gezongen door een vrouw met ME

Stemmen vanuit de Schaduwen

Eenieder die beweert da ME patiënten plantrekkers, depressieven , psychisch ziek of wat dan ook van die aard zijn zou deze film moeten bekijken. Eveneens al wie een zieke van deze in de omgeving heeft en zich afvraagt waar het over gaat , nergens een duidelijk antwoord vindt, enkel die onzin van" het zit tussen de oren "
Ook wie een broer of zus, mama, papa, zoon of dochter , nichtje of neefje, een collega.... heeft, werkgevers die mensen onder hun personeel hebben met deze ziekte, artsen, verpleegkundigen, controle geneesheren, adviseurs,.... kortom IEDEREEN zou het moeten zien en het zou in scholen, jeugdverenigingen en vormingen moeten getoond worden en in hulpmiddens. Want NEE, het is NIET psychisch !!!

Oproep tot medewerking van ME patienten en hun omgeving ( echtgenoot, kinderen, zus of broer... Ook verder delen AUB. Er is haast bij !!

Mar Bijlenga

Hulp gevraagd wie o wie?
Wetenschap voor Patiënten is een driejarig project, waaraan namens alle ME-patiënten in Nederland (ook niet-leden dus) de ME/cvs Vereniging deelneemt.

Er worden 12 webcolleges gegeven, de eerste in september door Kenny de Meirleir. Dat wordt opgenomen, en achteraf via een speciaal voor ons gemaakt YouTube-kanaal in stukken van 20 minuten uitgezonden, bv elke twee weken op vaste tijd een stuk.

Als voorbereiding op de start van de colleges voor het project Wetenschap voor Patiënten zullen er in mei 3 korte filmpjes van (uiteindelijk) 5 minuten bij patiënten thuis worden gemaakt.Men wil dus drie filmpjes maken met een kort interview, liefst met een ME-patiënt, maar mag ook een naaste zijn die er nauw bij betrokken is. Voor zo'n filmpje komt een cameraman + een interviewer bij een patiënte thuis: minimaal 20 minuten, maximaal drie kwartier tot een uur.

De belangrijkste vraag die gesteld gaat worden: wat verwacht/hoop je van dit project?

Daarnaast zullen ze vragen naar eventuele suggesties. Kijk je al af en toe filmpjes of video's over ME of andere medische onderwerpen op YouTube, welke vind je dan aangenaam en nuttig om naar te kijken, en wat zijn slechte punten of elementen aan filmpjes. Kortom, alles wat je denkt dat extra kwaliteit kan toevoegen aan de op te nemen en uit te zenden colleges.

Meer info te verkrijgen bij Rob Wijbenga van de ME/cvs vereniging via de mail: karenrssb1@hotmail.com

Hopelijk kunnen en willen jullie helpen??

Namens de ME/cvs vereniging ook dank.

Geweldig ! 3 dieren die doorgaan als elkaars aartsvijand leven in hechte vriendschap samen

Deze video toont een dakloze die in de straten van Santa 


Barbara (California USA) leeft met z'n "mascottes".

Hij is er elke dag en de mensen betalen om foto's te maken.

Daarmee moet hij leven met z'n dieren die op de 1ste plaats


 komen
.
De dieren zijn goed gevoed, lief en heel sociaal, een hechte


 "familie".

De man heeft voor de hond een "zadel" gemaakt zodat de


 kat minder moet lopen.

Op een dag naderde een rat heel voorzichtig, ondervond dat de dieren hem niet wilden opeten en besloot te blijven.
De man legt uit dat iemand hem 20 dollar wou geven om z'n dieren te fotograferen.
Sinds die dag "werken" ze samen in de straat en bewijzen dat het mogelijk is om dieren,
gekend als vijanden van mekaar, in harmonie samen te laten leven.
De burgemeester van Santa Barbara maakte deze video om ze als Kerstwens naar z'n familie en vrienden te sturen.