UPDATE (zie onderste tekst ) DRINGENDE oproep aan allen die zich betrokken voelen met ME ! AUB, verspreid zoveel mogelijk zo vlug mogelijk ! ZEER dringend !!!

Anne-Marie Van den Bossche

Gelieve re-post ... een kwestie van leven en dood Zeer triest nieuws uit Denemarken: Deense Raad voor Gezondheid dreigt met ernstig zieke ME-patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis De Deense Raad voor Gezondheid zegt dat de diagnose van ME is hetzelfde als krankzinnigheid en wil met geweld verwijderen van een 23-jarige vrouw, Karina, van haar familie thuis. Dit kan zodra 02 mei gebeuren. Karina is volledig bed-gebonden, is zeer licht en geluid gevoelig en is t ... oo zwak praten. Ze is zo ernstig ziek dat er een reële kans dat een verhuizing kan fataal zijn. Karina's ouders hebben geprobeerd om toestemming te krijgen om een IV thuis te helpen houden Karina leven, maar in plaats daarvan de GGD besloten dat Karina is geestelijk ziek en moeten worden verwijderd. De familie heeft herhaaldelijk te horen gekregen van de Deense artsen dat de diagnose van ME wordt niet herkend. "Ze begrijpen niet hoe ziek een ME-patiënt kan worden met deze ziekte en hun onwetendheid kan nu fatale gevolgen hebben voor Karina," zegt Rebecca Hansen, Voorzitter van de ME Association in Denemarken. U kunt ons helpen door het verspreiden van dit verhaal on-line en de media. We zouden willen krijgen journalisten geïnteresseerd in het schrijven over. Rebecca Hansen kan gecontacteerd worden op icerebel62@hotmail.com

Update over Karina: Door Rebecca Hansen-Denmakr

 Bedankt voor alle steun en goede raad ik heb gekregen vanuit de hele wereld. Zo groot de kracht van de ME-gemeenschap voelen. Hier is meer informatie over de situatie. niets gebeurt vandaag. De familie wacht op een bericht van de maatschappelijk werker van de Raad van Volksgezondheid. Ik ben na te gaan of iemand de naam van nu en zal later delen. De feiten zijn dat er een bijeenkomst gehouden over de zaak Karina's waarin een Raad voor Gezondheid arts verklaarde dat ze "ME gelijk te stellen met krankzinnigheid" en stelde voor het meisje met geweld uit haar huis. De familie vraagt ​​om een kopie van de nota's van deze bijeenkomst en een lijst van de artsen op deze vergadering. We zijn ook vragen om hun plan van aanpak voor haar als ze dat doen verwijderen haar. Dat is alles wat ik nu weet - maar zal weer posten zodra alles zich ontwikkelt. Nu de familie moet wachten totdat de zaak werknemer ze noemt. Ze weten niet hoe lang dat zal zijn. En er is een lang weekend op komst - Vrijdag is een vakantie in Denemarken - Grote Bidden Day. Lijkt montage op een manier ... Hier is wat meer achtergrond info over Karina en haar zaak. Haar naam is Karina Hansen en ze woont in Holstebro, Denemarken. Ze is ziek geweest sinds ze 16 was - na een Epstein-Barr infectie. Door gebrek aan kennis over haar toestand, werd ze aangemoedigd om te oefenen. Die altijd heeft geleid tot een verslechtering van haar toestand. Op 12 mei 2010, haar huisarts haar ouders geduwd toe Karina naar het ziekenhuis voor "rehabilitatie". Terwijl ze daar was, de huisarts probeerde haar in een psychiatrische ziekenhuis. Ze waren niet in staat om het te doen, zoals Karina is niet geestesziek. Ze is verschillende malen geëvalueerd en vond mentaal gezond zijn.Gedurende deze tijd heb ik ze in contact met Dr Isager, de Deense ME-expert. Hij was in staat om Karina te halen uit het ziekenhuis en gaf haar een diagnose van ME.De ziekenhuisopname maakte haar zo ziek dat zij sindsdien is compleet bed gebonden, woont in een donkere kamer en kunnen niet tolereren geen lawaai. Haar familie woont in een trailer in de tuin. Het is zo pijnlijk voor haar om aangeraakt te worden dat haar moeder niet in staat is geweest om haar te wassen voor 2 jaar. Ze groeit met de dag zwakker. Dr Isager stelde voor dat zij beschikken over een IV zet in thuis om haar in leven te houden. Haar nieuwe huisarts is zeer goed en probeerde alles wat ze kan om dit te laten gebeuren. Dus ... er is een goede ME-expert betrokken zijn, maar de overheid hem niet erkennen als een expert in ME. En Karna heeft een goede huisarts. Maar de overheid ambtenaren en de specialisten van de ziekenhuizen zijn het blokkeren van haar van het krijgen van de hulp die ze nodig heeft. Als u wilt aan ambtenaren schrijven over haar zaak, hier zijn de belangrijkste adressen:Ministerie van Volksgezondheid sum@sum.dk Raad voor Gezondheid sst@sst.dk Ik zal proberen om later hier meer specifieke. Wat wij vragen is: Dat ze luisteren naar het advies van Dr Isager en haar huisarts. (Sorry dat ik niet kan geven op haar naam, tot ik ok met haar.) Aan de Raad van Volksgezondheid en het ministerie van Volksgezondheid voor de WHO-code voor me G93.3 en te behandelen als een neurologische ziekte. de onjuiste informatie te verwijderen ME van de officiële websites. (Het wordt vermeld onder 3 codes hier en riep kronisk træthedsyndrom - chronische vermoeidheid syndroom) http://laegehaandbogen.dk/

spelen handboek / algemeen /chronische trethedssyndrom-1314.html Hier spreekt men van somatoforme of functionele somatische syndroom https://www.sundhed.dk/



gezondheidszorg /praksisinformation /almen-praksis/hovedstaden /zorg voor de patiënt /forloebsbeskrivelser-ICPC /p-psykisk/somatoform-lidelse / is het gevolg van sites zoals deze, dat de desinformatie over ME bestaat en bloeit in Denemarken En last but not least -. om de overheid te bevelen het ICC criteria om de diagnose MEAgain - dank voor alle steun en te helpen. Ik voelde me zo hulpeloos gisteravond toen ik de oproep van moeder Karina's - maar vandaag heb ik hoop dat we samen echt bewustzijn over ME te creëren. Bedankt voor dat. Rebecca op de tijdlijn van ESME European Society for ME .